腔道超聲檢查涉及探頭進(jìn)入人體腔道，屬于侵入性操作范疇，感染控制風(fēng)險(xiǎn)較高。腔道用耦合劑直接接觸患者粘膜，其在使用時(shí)的潔凈度直接關(guān)系到患者安全。對(duì)于腔道用耦合劑，特別是使用大包裝產(chǎn)品時(shí)，一個(gè)關(guān)鍵問題是開封后能否復(fù)用。

根據(jù)醫(yī)療感染控制的基本原則和規(guī)范，對(duì)于直接接觸粘膜、傷口或用于無(wú)菌區(qū)域的醫(yī)療器械，應(yīng)優(yōu)先選擇單次使用包裝。即使是聲稱“無(wú)菌”的大包裝耦合劑，一旦開封，瓶口和內(nèi)容物都會(huì)暴露在環(huán)境中，極易受到空氣中的微生物或操作過程中的二次污染，從而喪失無(wú)菌狀態(tài)。

復(fù)用開封后的腔道用耦合劑存在顯著的交叉感染風(fēng)險(xiǎn)：

1、微生物污染： 開封后的瓶裝耦合劑可能成為微生物滋生的溫床，特別是在多次開啟、環(huán)境不潔或儲(chǔ)存不當(dāng)時(shí)。

2、患者間傳播： 使用同一瓶被污染的耦合劑于不同患者，可能將病原體從一位患者傳播給另一位，導(dǎo)致醫(yī)源性感染。腔道粘膜屏障相對(duì)脆弱，更容易受到侵襲。

3、產(chǎn)品變質(zhì)： 反復(fù)開啟可能導(dǎo)致產(chǎn)品性狀改變，如粘度、pH值等，影響使用效果和安全性。

為最大程度地保障患者安全，腔道用耦合劑開封后不應(yīng)復(fù)用。最規(guī)范的做法是每位患者使用一支全新的、未開封的無(wú)菌型腔道耦合劑，這通常意味著使用單次使用的小支裝產(chǎn)品。這不僅防止了交叉感染，也簡(jiǎn)化了操作流程和管理。

平創(chuàng)醫(yī)療的無(wú)菌耦合劑采用一支一用小支裝設(shè)計(jì)，從源頭杜絕開封后復(fù)用帶來(lái)的交叉感染風(fēng)險(xiǎn)，兼具無(wú)菌和高效殺菌特性，是非無(wú)菌產(chǎn)品的理想升級(jí)替代。