盡管無菌耦合劑在出廠時是無菌的，但對于非單次使用的大包裝產(chǎn)品，一旦開封，內(nèi)容物就有暴露于環(huán)境微生物的風(fēng)險。為了在產(chǎn)品的有效期內(nèi)和開封后的一定時間內(nèi)保持其微生物潔凈度，避免細(xì)菌、霉菌等滋生，部分無菌耦合劑可能需要在配方中加入少量防腐劑。然而，防腐劑本身是化學(xué)物質(zhì)，其用量必須嚴(yán)格控制在“合理”范圍內(nèi)，以確保產(chǎn)品安全性、生物相容性和有效性。

“合理用量”的科學(xué)依據(jù)來源于：

有效抑菌/殺菌濃度： 防腐劑的用量首先要能達(dá)到有效抑制或殺滅常見污染微生物的濃度，以確保產(chǎn)品在正常儲存和使用條件下的微生物穩(wěn)定性。

安全性閾值： 防腐劑的用量絕不能超過其對人體安全的最大允許濃度（如國家標(biāo)準(zhǔn)、藥典或毒理學(xué)評估確定的閾值）。長期或高濃度暴露于某些防腐劑可能引起皮膚刺激、過敏反應(yīng)或其他不良影響。

產(chǎn)品穩(wěn)定性： 防腐劑的添加不應(yīng)影響耦合劑本身的物理化學(xué)穩(wěn)定性、聲學(xué)性能和粘度等關(guān)鍵特性。

法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)要求： 醫(yī)用耦合劑的相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)通常會規(guī)定允許使用的防腐劑種類及其最高使用濃度。生產(chǎn)企業(yè)必須嚴(yán)格遵守這些規(guī)定。

應(yīng)用部位考量： 對于用于腔道、傷口或非完好皮膚的無菌耦合劑，由于應(yīng)用部位更為敏感或屏障受損，對防腐劑的要求通常更加嚴(yán)格，可能傾向于選擇刺激性更低的防腐劑種類或采取其他方式（如小支裝單次使用）來減少防腐劑的使用。

理想情況下，單次使用的無菌耦合劑是無需添加防腐劑的，因為其在無菌狀態(tài)下一次性用完。對于需要多次使用的大包裝無菌耦合劑，在確保無菌生產(chǎn)和有效滅菌的基礎(chǔ)上，防腐劑僅作為額外的微生物穩(wěn)定性保障