NT檢查即頸項透明層厚度測量，通常在超聲科進行。NT檢查又稱頸后透明帶掃描，通常在懷孕11-13周+6天進行，正常值一般為<2.5mm。NT檢查能夠在早期對唐氏綜合征進行篩查，可對21-三體綜合征、18-三體綜合征以及13-三體綜合征進行篩查，還可診斷胎兒是否有染色體異常，如21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等。

1、唐氏篩查：通過抽血化驗，篩查18-三體、21-三體、18-三體的風險，如果唐氏篩查是低風險，表明胎兒患病的幾率較小，如果是高風險，患病的幾率較大，需進一步做無創DNA或羊水穿刺檢查;

2、無創DNA：抽取孕婦的靜脈血，對其中的DNA片段進行檢測，判斷胎兒是否有染色體異常，如果無創DNA提示低風險，表明胎兒患病的幾率較小，如果是高風險，表明胎兒可能存在染色體異常;

3、羊水穿刺：需在超聲科進行，經腹壁刺入羊膜腔后抽取羊水，并將羊水送檢，通過染色體檢查判斷胎兒是否有染色體異常以及開放性神經管畸形的情況;

4、其他：如四維彩超、胎兒心臟彩超等，可在超聲科檢查下觀察胎兒是否有發育異常，還可對胎兒進行系統性超聲檢查，觀察胎兒各個器官系統是否有發育異常。

孕婦要按時做好NT檢查，除此之外還需要在孕期保持良好的生活習慣和飲食習慣，遠離煙酒等有害物質，避免影響胎兒的生長發育。