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/27在醫(yī)療資源日益緊張的當(dāng)下,關(guān)注醫(yī)療服務(wù)的成本效益至關(guān)重要。自然分娩雖然是一種生理過程,但也可能發(fā)生并發(fā)癥,如嚴(yán)重產(chǎn)道裂傷、產(chǎn)后出血、感染等,這些并發(fā)癥不僅影響母嬰健康,也會(huì)顯著增加醫(yī)療費(fèi)用支出,包括手術(shù)修復(fù)、住院時(shí)間延長(zhǎng)、抗生素使用甚至后續(xù)治療等。醫(yī)用助產(chǎn)凝膠的應(yīng)用,從成本效益角度看,具有...
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/27醫(yī)用助產(chǎn)凝膠主要設(shè)計(jì)用于分娩過程中潤(rùn)滑產(chǎn)道,但其優(yōu)良的潤(rùn)滑性、生物相容性和某些產(chǎn)品的抑菌特性,使得其在產(chǎn)后會(huì)陰護(hù)理中也展現(xiàn)出潛在的創(chuàng)新性延伸應(yīng)用價(jià)值。雖然這不是其核心功能,但在特定情況下,可以考慮其輔助作用。
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/27醫(yī)用助產(chǎn)凝膠作為一種新興的助產(chǎn)工具,在推廣應(yīng)用過程中,難免會(huì)出現(xiàn)一些認(rèn)知上的誤區(qū)。破除這些迷思,有助于產(chǎn)婦和家屬更科學(xué)地了解和使用助產(chǎn)凝膠。
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/27側(cè)切(會(huì)陰切開術(shù))曾是臨床上為了預(yù)防嚴(yán)重會(huì)陰撕裂、縮短產(chǎn)程而常規(guī)使用的助產(chǎn)方式。然而,隨著對(duì)會(huì)陰自然分娩的重視和循證醫(yī)學(xué)的發(fā)展,減少不必要的側(cè)切、保護(hù)會(huì)陰完整性成為新的目標(biāo)。國(guó)內(nèi)許多三甲醫(yī)院在降低側(cè)切率的實(shí)踐中,將醫(yī)用助產(chǎn)凝膠作為重要的非藥物輔助手段。
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/27高齡產(chǎn)婦(通常指分娩時(shí)年齡在35歲及以上的產(chǎn)婦)在自然分娩過程中常常面臨一些額外的挑戰(zhàn)。其中之一是產(chǎn)道可能相對(duì)干澀,彈性較差,這會(huì)增加分娩時(shí)的摩擦力和產(chǎn)道裂傷的風(fēng)險(xiǎn)。與年輕產(chǎn)婦相比,高齡產(chǎn)婦對(duì)潤(rùn)滑的需求可能更為迫切。
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/27雖然醫(yī)用助產(chǎn)凝膠通常具有良好的安全性,但對(duì)于一些具有特殊體質(zhì)的產(chǎn)婦,在使用時(shí)仍需格外注意。這些特殊體質(zhì)可能包括過敏體質(zhì)、有特定疾病史(如陰道炎、宮頸病變)或正在接受某些特殊治療的產(chǎn)婦。
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/27產(chǎn)道裂傷是自然分娩最常見的并發(fā)癥之一,包括宮頸、陰道和會(huì)陰裂傷,嚴(yán)重者可能導(dǎo)致產(chǎn)后出血、感染、疼痛甚至遠(yuǎn)期的盆底功能障礙。如何有效降低產(chǎn)道裂傷率是產(chǎn)科臨床實(shí)踐中的重要目標(biāo)。隨著醫(yī)療信息化的發(fā)展,大數(shù)據(jù)分析為評(píng)估醫(yī)用助產(chǎn)凝膠在改善產(chǎn)道裂傷率方面的作用提供了有力工具。
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/27在醫(yī)用助產(chǎn)凝膠問世之前,部分醫(yī)院或地區(qū)曾嘗試使用醫(yī)用石蠟油作為分娩時(shí)的潤(rùn)滑劑。然而,石蠟油與助產(chǎn)凝膠在成分、性質(zhì)和臨床效果上存在顯著差異。通過臨床對(duì)照研究,可以清晰地揭示助產(chǎn)凝膠相對(duì)于傳統(tǒng)石蠟油的優(yōu)勢(shì)。
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/27雖然高質(zhì)量的醫(yī)用助產(chǎn)凝膠通常具有良好的生物相容性,旨在最大程度減少刺激和過敏,但個(gè)體差異依然存在,極少數(shù)產(chǎn)婦或胎兒可能對(duì)凝膠成分產(chǎn)生過敏反應(yīng)。產(chǎn)科護(hù)士作為分娩過程中的重要執(zhí)行者,必須了解并掌握助產(chǎn)凝膠過敏反應(yīng)的識(shí)別和應(yīng)急處理預(yù)案。
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/27在醫(yī)院環(huán)境中,嚴(yán)格的院感控制是保障患者安全的基礎(chǔ),這對(duì)于直接應(yīng)用于產(chǎn)道腔粘膜的醫(yī)用助產(chǎn)凝膠尤為重要。從產(chǎn)品進(jìn)入醫(yī)院到最終廢棄,每一個(gè)環(huán)節(jié)都需要遵循規(guī)范流程,以杜絕交叉感染的風(fēng)險(xiǎn)。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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