05
/15超聲波在介質中傳播時,其能量會逐漸減弱,這種現象稱為聲衰減。聲衰減的程度用聲衰減系數來衡量,單位通常是 dB/(cm·MHz)。醫用超聲耦合劑作為超聲波從探頭到人體組織的傳輸介質,其聲衰減系數越小越好。
05
/15醫用超聲耦合劑的pH值是影響其生物相容性和產品穩定性的重要指標。準確檢測耦合劑的pH值,是生產過程和質量控制中的常規步驟。
05
/15醫用超聲耦合劑作為直接接觸患者皮膚或粘膜的醫療器械,其微生物安全性至關重要。國家和行業標準對醫用耦合劑的微生物限度有嚴格的規定,生產企業必須通過微生物檢測來驗證產品符合這些標準,以防止通過耦合劑傳播感染。
05
/15在進行經腔內超聲(如經陰道、經直腸)或在皮膚不完整、存在感染風險的區域進行超聲檢查時,為了防止交叉感染,通常需要在超聲探頭外部套上一層探頭保護膜(如乳膠或聚氨酯材質的套)。在這種情況下,醫用超聲耦合劑需要與探頭保護膜協同使用,以確保聲波的有效傳輸。
05
/15醫用超聲耦合劑,特別是醫院常用的多劑量大包裝,瓶口極易成為微生物污染的途徑。一旦瓶口或瓶內耦合劑被污染,可能在后續使用中傳播病原體,對患者造成感染風險。因此,建立并嚴格遵守耦合劑瓶口的防污染操作規范至關重要。
05
/15超聲檢查結束后,及時、科學地清潔患者皮膚上的醫用耦合劑殘留,是保障患者舒適度、皮膚健康以及避免影響后續醫療操作的重要環節。雖然醫用耦合劑本身通常安全無毒,但長時間停留在皮膚上仍可能帶來不適或潛在問題。
05
/15在寒冷的冬季,未經預熱的醫用超聲耦合劑冰涼刺骨,直接涂抹在患者皮膚上會引起強烈的不適感,可能導致患者肌肉緊張,影響超聲圖像質量,甚至增加檢查難度。因此,在冬季或寒冷環境中進行超聲檢查,對耦合劑進行預熱是非常有必要的。
05
/15醫用超聲耦合劑的涂抹厚度直接影響超聲波的有效傳輸和圖像質量,并非越多越好,也不是越薄越好。掌握正確的涂抹厚度控制,是規范超聲操作的基本要求。
05
/15在一次超聲檢查過程中,如果需要對患者的不同部位進行檢查,尤其是在不同體腔或不同感染風險區域之間切換時,耦合劑的更換原則需要遵守嚴格的感染控制要求,以避免交叉感染。
05
/15醫用超聲耦合劑的包裝上通常會標注保質期或失效日期,這是指產品在未開封、按規定條件儲存時的有效期。然而,一旦多劑量包裝的耦合劑被開封使用,其暴露于空氣和環境中的風險增加,特別是微生物污染的風險顯著提高。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
佛山市平創醫療科技有限公司 備案號:粵ICP備16092276號
互聯網藥品信息服務資格證書:(粵)-非經營性-2021-0350
電話:400-962-9277 郵箱:[email protected]
廠址:廣東省佛山市順德區大良街道紅崗社區連杜大道紅崗段13號B棟
營銷中心:廣州市番禺區漢溪長隆時代E-PARK A1棟
粵公網安備 44060602002038號
手機官網