醫用無菌耦合劑微生物檢測標準—平創醫療
醫用無菌耦合劑的核心屬性是“無菌”，這意味著產品在出廠時必須不含有任何活的微生物。為了確保產品達到無菌要求，生產企業需要按照嚴格的國家標準進行微生物檢測。...
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醫用無菌耦合劑的核心屬性是“無菌”，這意味著產品在出廠時必須不含有任何活的微生物。為了確保產品達到無菌要求，生產企業需要按照嚴格的國家標準進行微生物檢測。...
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醫用無菌耦合劑的核心價值在于其無菌性，但在實際臨床使用中，如果操作不當，即使是無菌產品，其瓶口或內容物也可能受到環境或手部的微生物污染，從而喪失無菌狀態，甚至成為交叉感染的源頭。...
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在超聲檢查中，耦合劑殘留物有時可能在超聲圖像上形成偽影，干擾對組織結構的觀察和診斷。這在腔道超聲中也可能發生，盡管腔道耦合劑通常設計為易于清潔。對腔道用耦合劑殘留偽影的理解和處理，有助于獲得更清晰的圖像。...
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腔道用耦合劑，尤其是需要多次使用的大包裝產品（雖然單次使用的小支裝更推薦），在開封后其無菌狀態會受到挑戰，并可能暴露于環境微生物。因此，對腔道用耦合劑開封后的有效期進行科學管理，對于保障患者安全、防止交叉感染至關重要。...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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