醫用無菌耦合劑發展簡史—平創以來
醫用超聲耦合劑的誕生伴隨著超聲診斷技術的發展。早期超聲檢查曾嘗試使用水、植物油、凡士林等作為耦合介質，但效果并不理想，存在聲學性能差、不溶于水、難清潔、易污染等問題。隨著超聲技術的進步和臨床應用的普及，對耦合介質的要求也越來越高。...
查看詳情
大家都在搜：
醫用護理墊
醫用凝膠生產廠家 生產皮膚外用、腔道用、手術用一次性醫療用品
全國咨詢熱線：400-962-9277
18028664287
全國咨詢熱線：400-962-9277
18028664287
醫用超聲耦合劑的誕生伴隨著超聲診斷技術的發展。早期超聲檢查曾嘗試使用水、植物油、凡士林等作為耦合介質，但效果并不理想，存在聲學性能差、不溶于水、難清潔、易污染等問題。隨著超聲技術的進步和臨床應用的普及，對耦合介質的要求也越來越高。...
查看詳情
對于一些新型、改良型或高風險的腔道用耦合劑產品，特別是那些聲稱具有特殊功能（如長效潤滑、促進粘膜修復、特殊抗菌效果等）或改變了主要成分的產品，在獲得上市批準前，可能需要進行臨床試驗，以評估其在真實臨床使用環境下的安全性、有效性和性能。腔道用耦合劑的臨床試驗需要遵循嚴格的臨床試驗規范。...
查看詳情
醫用無菌耦合劑作為III類或II類高風險醫療器械（根據具體用途和風險評定），其生產環境必須達到嚴格的潔凈度要求，以防止產品在生產過程中受到微生物、顆粒物或其他污染，從而確保最終產品的無菌性和安全性。...
查看詳情
FDA（美國食品藥品監督管理局）是負責監管美國食品、藥品、化妝品和醫療器械等的機構。如果腔道用耦合劑產品希望進入美國市場銷售，就必須符合FDA的相關法規和要求，獲得FDA的上市許可，這通常意味著需要通過FDA的注冊和審批程序。...
查看詳情
醫用耦合劑主要用作超聲波傳導介質，并非直接用于創面修復治療。然而，在涉及創面（如燒傷創面、手術切口、慢性潰瘍等）的超聲檢查或超聲引導操作中，使用醫用無菌耦合劑間接有助于創面修復，核心在于其提供的安全環境。...
查看詳情
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
佛山市平創醫療科技有限公司 備案號：粵ICP備16092276號
互聯網藥品信息服務資格證書：（粵）-非經營性-2021-0350
電話：400-962-9277 郵箱：[email protected]
廠址：廣東省佛山市順德區大良街道紅崗社區連杜大道紅崗段13號B棟
營銷中心：廣州市番禺區漢溪長隆時代E-PARK A1棟
粵公網安備 44060602002038號
手機官網
