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/22對于經(jīng)銷商而言,與優(yōu)質(zhì)的醫(yī)用無菌耦合劑廠家建立長期戰(zhàn)略合作關系,是 ?? 穩(wěn)定貨源、高品質(zhì)產(chǎn)品、良好市場支持和持續(xù)發(fā)展的基礎。建立長期合作需要雙方共同努力和相互信任。
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/22醫(yī)用超聲耦合劑是一個龐大的市場,但根據(jù)不同的臨床應用場景,可以進一步細分為普通體表超聲、婦科腔內(nèi)超聲、外科術中超聲、急診床旁超聲、介入超聲、兒科超聲等領域。不同細分領域?qū)︸詈蟿┑囊蟛煌灿绊懥瞬煌愋婉詈蟿┑氖袌鰸B透率。
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/22經(jīng)直腸超聲引導前列腺活檢是診斷前列腺癌的重要方法。活檢過程需要穿刺直腸壁,存在感染風險。耦合劑用于經(jīng)直腸超聲,直接接觸直腸粘膜。耦合劑的無菌性對活檢的準確率雖非直接影響,但通過影響感染風險,間接關系到活檢的順利進行和潛在并發(fā)癥,從而可能影響最終的準確診斷。
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/22婦科腔內(nèi)超聲(經(jīng)陰道超聲)是侵入性檢查,感染防控是重中之重。使用專用無菌耦合劑是感染防控方案的核心,但必須貫穿于檢查的全流程中。
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/22對于希望代理醫(yī)用無菌耦合劑產(chǎn)品的企業(yè)或個人來說,核查潛在合作廠家的資質(zhì)至關重要。選擇具備合法資質(zhì)和實力的廠家,是確保代理業(yè)務合法合規(guī)、產(chǎn)品質(zhì)量可靠、市場推廣順利的基礎。核查醫(yī)用無菌耦合劑代理商資質(zhì)主要關注廠家的資質(zhì)。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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