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/20醫(yī)用無菌耦合劑的核心價值在于其無菌性,但在實際臨床使用中,如果操作不當,即使是無菌產(chǎn)品,其瓶口或內(nèi)容物也可能受到環(huán)境或手部的微生物污染,從而喪失無菌狀態(tài),甚至成為交叉感染的源頭。
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/20超聲檢查結束后,患者皮膚或腔道口會殘留一部分耦合劑。及時、科學地清潔這些殘留物,對于保持皮膚舒適、預防感染和避免對衣物或床單造成污染都非常重要。
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/20在超聲檢查中,耦合劑殘留物有時可能在超聲圖像上形成偽影,干擾對組織結構的觀察和診斷。這在腔道超聲中也可能發(fā)生,盡管腔道耦合劑通常設計為易于清潔。對腔道用耦合劑殘留偽影的理解和處理,有助于獲得更清晰的圖像。
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/20腔道用耦合劑,尤其是需要多次使用的大包裝產(chǎn)品(雖然單次使用的小支裝更推薦),在開封后其無菌狀態(tài)會受到挑戰(zhàn),并可能暴露于環(huán)境微生物。因此,對腔道用耦合劑開封后的有效期進行科學管理,對于保障患者安全、防止交叉感染至關重要。
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/20隔離病房用于收治患有傳染病或需要保護性隔離(如嚴重免疫功能低下)的患者,是醫(yī)院感染控制的重點區(qū)域。在隔離病房進行床旁超聲檢查,必須采取嚴格的感染控制措施,以防止病原體在病房內(nèi)外傳播,或防止環(huán)境病原體感染免疫功能低下的患者。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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