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/19醫(yī)用消毒耦合劑的核心功能是殺滅或抑制超聲檢查過程中可能遇到的微生物，以預防交叉感染。然而，需要明確的是，醫(yī)用消毒耦合劑通常不含有抗生素。
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/19在使用醫(yī)用消毒型耦合劑時，并非用量越大越好。合理的用量控制對于保證耦合效果、發(fā)揮消毒作用、提升使用體驗以及控制成本都至關重要。過量使用不僅造成浪費，還可能帶來其他問題。
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/19醫(yī)用耗材的規(guī)范使用是保障醫(yī)療安全的基本要求。對于消毒型耦合劑而言，“開封后能否復用”是一個關鍵問題，尤其涉及多人使用的大包裝產品。答案是明確的：為最大限度降低交叉感染風險，消毒型耦合劑（特別是多劑量包裝）一旦開封，應嚴格遵循使用規(guī)范，原則上不應進行跨患者的復用，且在規(guī)定時限內用完。
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/19醫(yī)用消毒耦合劑在現(xiàn)代超聲診斷和治療中扮演著雙重角色：不僅是聲波傳遞的有效介質，更是防止交叉感染的堅實防線。其核心功能之一，即殺滅或抑制微生物生長的能力，依賴于其內置的活性殺菌成分和精巧的配方設計。深度解析其殺菌原理，有助于理解其在醫(yī)療安全中的重要作用。
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/19醫(yī)用耗材掛網(wǎng)采購是公立醫(yī)院采購的主要模式之一。超聲耦合劑作為掛網(wǎng)目錄中的常用品類，如果出現(xiàn)掛網(wǎng)失效（如掛網(wǎng)周期結束、企業(yè)資質問題、集采未中標等情況），醫(yī)院將面臨無法正常采購的困境，需要啟動應急采購方案，以保障臨床工作的連續(xù)性
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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