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/09對于旨在將醫用超聲耦合劑產品推向國際市場的品牌商或經銷商而言，滿足目標市場的法規要求是首要任務。美國和歐盟作為全球主要的醫療器械市場，其準入認證——FDA 510(k)和CE標志，具有極高的權威性和廣泛的認可度。
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/09盆腔積液可以通過超聲檢查發現，且超聲檢查是臨床上檢查盆腔積液的首選方法。但是超聲檢查的結果會受到病情、檢查者手法、腸氣干擾等因素的影響，存在一定的誤差。若盆腔積液量較多，建議行腹腔鏡檢查，以提高診斷的準確性。
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/09盆底肌超聲檢查一般需要憋尿4-6小時，才可以看清楚盆底肌肉的情況。因為盆底肌主要位于盆腔內，所以想要檢查盆底肌，建議女性在產后42天左右就可以進行此項檢查。盆底肌檢查的項目主要包括盆底肌肌力檢查、膀胱功能檢查、尿常規檢查，以及陰道超聲檢查等。
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/09盆底超聲檢查是通過超聲檢查，對盆底功能障礙性疾病進行的一種檢查，包括女性盆底肌功能障礙、男性盆底肌功能障礙等疾病，多用于產后盆底康復，可以在醫生指導下進行檢查。
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/09盆底超聲檢查是通過超聲檢查，明確盆底器官功能的一種檢查方法。臨床上盆底超聲檢查通常包括陰道超聲、腹部超聲、經陰道超聲、經直腸超聲，具體檢查程序根據檢查儀器不同，而有所不同。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
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2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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