對于專業的醫美機構而言，導光凝膠是日常運營中必不可少的耗材。為了確保治療安全和效果，機構在采購和驗收導光凝膠時必須遵循嚴格的標準，而非簡單購買即可。以下是一些核心的采購驗收標準：

資質審查。 采購的首要標準是產品必須獲得國家藥品監督管理局批準的“械字號”醫療器械注冊證。這是其合法作為醫用級輔助材料使用的前提。應查驗注冊證號、生產企業資質等信息。

質量文件核查。 供應商應能提供產品的生產許可證、注冊證、產品技術要求、檢驗報告（如出廠檢驗報告、微生物檢測報告）等相關質量證明文件。必要時可索取產品樣品進行評估。

外觀及包裝檢查。 驗收時應檢查產品包裝是否完整無損，標識是否清晰、規范，包括產品名稱、規格、生產批號、生產日期、有效期、注冊證號、生產企業信息等。凝膠本身應外觀正常，無異常顏色、氣味或分層。

使用性能評估（可抽檢）。 條件允許的機構可以對抽檢樣品進行簡單的使用性能評估，如感受其粘稠度、易涂抹性、潤滑性、即時冷卻感、不易化水性及易擦凈性，看是否符合操作習慣和預期效果。

儲存條件符合性。 檢查產品的運輸和儲存條件是否符合要求（通常要求避光、常溫、干燥），避免產品因儲存不當而變質。

平創醫療導光凝膠符合國家醫療器械嚴格標準，我們可提供完整的資質文件和檢驗報告，產品性能穩定，耐溫耐寒，不易變質。膠體純凈透明，使用體驗優異。可承接ODM/OEM定制生產，滿足機構個性化需求，為您的采購提供專業可靠保障。