醫(yī)用消毒耦合劑在使用過程中會直接接觸患者的皮膚甚至黏膜，因此其生物相容性是評估產(chǎn)品安全性的核心指標(biāo)之一。良好的生物相容性意味著產(chǎn)品不會對人體組織產(chǎn)生有害的局部或全身反應(yīng)，例如刺激、致敏或細(xì)胞毒性。

對醫(yī)用消毒耦合劑的生物相容性要求通常包括但不限于：

1、皮膚刺激性：評估產(chǎn)品對完整或受損皮膚的刺激程度。合格的耦合劑應(yīng)為無刺激性或極低刺激性。

2、遲發(fā)型超敏反應(yīng)（致敏性）： 評估產(chǎn)品是否會引發(fā)患者皮膚的過敏反應(yīng)，特別是重復(fù)接觸后。醫(yī)用耦合劑應(yīng)無致敏性。

3、細(xì)胞毒性： 評估產(chǎn)品成分對體外培養(yǎng)細(xì)胞的毒性作用。合格產(chǎn)品應(yīng)無細(xì)胞毒性。

4、黏膜刺激性（如適用）： 對于用于腔道超聲檢查的耦合劑，還需要評估其對黏膜的刺激性。

對于消毒型耦合劑而言，實(shí)現(xiàn)良好的生物相容性更具挑戰(zhàn)性，因?yàn)槠渲泻芯哂袣⒕钚缘某煞帧＿@些成分在殺滅微生物的同時，理論上也可能對人體細(xì)胞產(chǎn)生影響。因此，配方設(shè)計師需要精心選擇殺菌成分的種類、濃度以及協(xié)同配方，確保在達(dá)到有效殺菌目的的同時，將對人體組織的潛在影響降到最低，滿足最嚴(yán)格的生物相容性要求。

平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用消毒耦合劑采用醫(yī)用級優(yōu)質(zhì)原料，并嚴(yán)格按照GMP生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，在配備十萬級無塵凈化車間中生產(chǎn)，確保對人體安全無害。我們的產(chǎn)品在實(shí)現(xiàn)99.999%卓越殺菌率、有效預(yù)防院感的同時，也保障了患者的使用舒適度和安全性。