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/22為臥床患者進行灌腸時,選擇合適的體位至關重要,它不僅影響灌腸液注入的順暢度,更關乎患者的舒適度和安全性。
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/22在使用醫用一次性灌腸器之前,進行規范的開封檢查是確保產品質量和使用安全的關鍵步驟。
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/22灌腸器頭端的設計直接關系到患者的舒適度和安全性。其中,頭端圓滑是設計中至關重要的一點,具有多方面的必要性。
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/22醫用一次性灌腸器中的防逆流設計是保障灌腸過程安全與衛生的重要一環。逆流(或稱回流)指的是直腸內的液體、糞便或氣體反向流回灌腸器的儲液容器或連接管路。
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/22醫用灌腸器是一種醫療輔助醫療器械,主要用于清潔腸道、緩解便秘或在進行某些醫療程序(如結腸鏡檢查、手術前準備)前排空腸內容物。理解其工作原理和結構,對于安全有效地使用至關重要。
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/22對于經銷商而言,與優質的醫用無菌耦合劑廠家建立長期戰略合作關系,是 ?? 穩定貨源、高品質產品、良好市場支持和持續發展的基礎。建立長期合作需要雙方共同努力和相互信任。
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/22醫用超聲耦合劑是一個龐大的市場,但根據不同的臨床應用場景,可以進一步細分為普通體表超聲、婦科腔內超聲、外科術中超聲、急診床旁超聲、介入超聲、兒科超聲等領域。不同細分領域對耦合劑的要求不同,也影響了不同類型耦合劑的市場滲透率。
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/22經直腸超聲引導前列腺活檢是診斷前列腺癌的重要方法。活檢過程需要穿刺直腸壁,存在感染風險。耦合劑用于經直腸超聲,直接接觸直腸粘膜。耦合劑的無菌性對活檢的準確率雖非直接影響,但通過影響感染風險,間接關系到活檢的順利進行和潛在并發癥,從而可能影響最終的準確診斷。
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/22婦科腔內超聲(經陰道超聲)是侵入性檢查,感染防控是重中之重。使用專用無菌耦合劑是感染防控方案的核心,但必須貫穿于檢查的全流程中。
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/22對于希望代理醫用無菌耦合劑產品的企業或個人來說,核查潛在合作廠家的資質至關重要。選擇具備合法資質和實力的廠家,是確保代理業務合法合規、產品質量可靠、市場推廣順利的基礎。核查醫用無菌耦合劑代理商資質主要關注廠家的資質。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
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2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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