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/21醫(yī)用超聲耦合劑根據(jù)其微生物潔凈度,主要可以分為普通耦合劑、消毒耦合劑和醫(yī)用無(wú)菌耦合劑三類(lèi)。不同類(lèi)型的耦合劑在微生物控制水平、安全等級(jí)和法規(guī)要求上存在差異,因此其適用的臨床場(chǎng)景也不同。制作一個(gè)對(duì)照表,有助于清晰地區(qū)分和理解三類(lèi)耦合劑的正確應(yīng)用。
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/21pH值是衡量物質(zhì)酸堿度的指標(biāo),對(duì)于直接接觸人體組織,特別是敏感組織(如粘膜、傷口、兒科皮膚)的醫(yī)用產(chǎn)品,其pH值的設(shè)定至關(guān)重要。如果pH值過(guò)高(偏堿性)或過(guò)低(偏酸性),都可能對(duì)組織產(chǎn)生刺激甚至損傷。醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的pH值通常設(shè)定在接近中性或弱酸性的范圍,這對(duì)敏感組織具有重要的保護(hù)作用。
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/21手術(shù)部位感染(SSI)是外科手術(shù)常見(jiàn)的并發(fā)癥之一,會(huì)增加患者痛苦、延長(zhǎng)住院時(shí)間甚至危及生命。預(yù)防SSI是外科圍手術(shù)期管理的核心目標(biāo)。手術(shù)級(jí)無(wú)菌耦合劑作為術(shù)中超聲的必需耗材,其正確使用是降低術(shù)后感染風(fēng)險(xiǎn)的重要環(huán)節(jié)。
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/21醫(yī)用腔道耦合劑直接接觸人體腔道粘膜,其生物相容性是評(píng)估產(chǎn)品安全性的關(guān)鍵指標(biāo)。傳統(tǒng)耦合劑(早期或非專(zhuān)用產(chǎn)品)在生物相容性方面可能存在不足,而現(xiàn)代醫(yī)用腔道耦合劑,特別是無(wú)菌型產(chǎn)品,在生物相容性方面進(jìn)行了優(yōu)化,并經(jīng)過(guò)嚴(yán)格測(cè)試。進(jìn)行對(duì)比研究有助于了解技術(shù)進(jìn)步帶來(lái)的安全性提升。
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/21非完好皮膚包括燒傷、外傷、開(kāi)放性傷口、皮膚感染、潰瘍、濕疹、嚴(yán)重皮炎等皮膚屏障功能受損或存在缺損的情況。在對(duì)這些患者進(jìn)行超聲檢查或超聲引導(dǎo)診療時(shí),醫(yī)用耦合劑會(huì)直接接觸到受損區(qū)域。在這種情況下,為何嚴(yán)禁使用普通耦合劑呢?
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/21黏膜分布于人體的腔道(如口腔、鼻腔、消化道、泌尿生殖道)和孔竅處,是抵御外界病原體的重要屏障。在進(jìn)行涉及黏膜的超聲檢查(如腔道超聲、食道超聲、直腸超聲等)時(shí),耦合劑直接接觸黏膜表面。醫(yī)用無(wú)菌耦合劑在這些應(yīng)用中展現(xiàn)出非凡的無(wú)菌優(yōu)勢(shì),對(duì)于保障患者安全至關(guān)重要。
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/21腔道超聲檢查,如婦科陰道超聲、直腸超聲等,需要將超聲探頭置入人體腔道。這類(lèi)檢查因其侵入性特點(diǎn),對(duì)感染控制的要求遠(yuǎn)高于體表超聲。耦合劑直接接觸腔道粘膜,其安全性至關(guān)重要。
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/21醫(yī)用耦合劑根據(jù)其微生物潔凈度,主要分為普通型、消毒型和無(wú)菌型。雖然名字中帶有“消毒”,但醫(yī)用消毒耦合劑與無(wú)菌耦合劑在臨床應(yīng)用的安全等級(jí)和適用范圍上存在顯著差異,不能混淆使用。深度剖析兩者的差異,有助于臨床醫(yī)護(hù)人員做出正確選擇。
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/21醫(yī)用耦合劑是超聲檢查不可或缺的耗材,根據(jù)用途和風(fēng)險(xiǎn)等級(jí),主要分為普通耦合劑和醫(yī)用無(wú)菌耦合劑。兩者雖然都能傳導(dǎo)聲波,但在安全性、適用范圍和技術(shù)要求上存在本質(zhì)區(qū)別。解析其五大核心區(qū)別,有助于臨床正確選擇和使用。
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/21隔離病房用于收治患有傳染病或需要保護(hù)性隔離的患者,是醫(yī)院感染控制的重點(diǎn)區(qū)域。在隔離病房進(jìn)行床旁超聲檢查,需要采取嚴(yán)格的措施防止病原體傳播。耦合劑作為直接接觸患者的耗材,其防污染管理至關(guān)重要。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī):18922132539
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