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[平創新聞]抑菌助產凝膠對多重耐藥菌的抑制作用機制研究—平創醫療2025年05月28日 10:12: 隨著抗生素的廣泛使用，多重耐藥菌（Multidrug-resistant organisms, MDRO）成為全球公共衛生的嚴峻挑戰。醫院環境是MDRO傳播的高風險場所，產科同樣面臨威脅。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]滅菌（消毒）耦合劑對耐藥菌群的抑制效果—平創醫療2025年05月19日 10:29: 多重耐藥菌（MDROs）是現代醫院感染控制面臨的巨大挑戰，其傳播和定植極大地增加了臨床治療的難度和成本。超聲探頭如果在處理不當，可能成為耐藥菌傳播的載體。滅菌耦合劑對耐藥菌群的抑制或殺滅效果，是評估其在當前復雜感染環境下價值的重要指標。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]彩色超聲檢查dr是什么意思？—平創醫療2025年04月24日 13:42: 彩色多普勒超聲檢查中的彩色多普勒超聲，是指在二維超聲圖像基礎上，加用紅色濾色器進行顏色編碼，能夠顯示血流方向、速度等，彩色多普勒超聲檢查的意義主要包括觀察臟器或病灶內部血流動力學改變、鑒別良惡性質、指導穿刺部位的穿刺操作、輔助診斷。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]【CE認證】導光凝膠生產商，平創醫療助力產品出口歐洲2025年04月15日 14:09: 歐洲是全球美容和醫療器械的重要市場，對于希望將導光凝膠（包括IPL凝膠、激光凝膠等）產品銷往歐洲的品牌商或制造商而言，獲得CE標志認證是跨越市場準入門檻的強制性要求。CE標志表明產品符合歐盟相關的法規（如醫療器械法規MDR或化妝品法規），在安全、健康、環保等方面達到了歐洲標準。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]平創醫療：提供符合全球醫療法規的超聲耦合劑解決方案2025年04月10日 17:11: 將醫用超聲耦合劑推向全球市場，意味著產品必須跨越不同國家和地區的法規門檻。美國FDA的嚴格審查、歐盟MDR的復雜要求、中國NMPA的注冊流程，以及其他國家各異的準入規定，構成了醫療器械全球化面臨的重大挑戰。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]數字化攝影口dr是用超聲檢查嗎？—平創醫療2025年01月13日 14:58: 數字化攝影口即為數字化軸位影像系統，是利用普通攝影機將人體組織器官斷面或模型顯示于口內，進行疾病的診斷。數字化軸位影像系統可分為正位和側位兩個方位，可以用于檢查骨骼系統、消化系統、心臟系統、血管系統等，建議在醫生指導下進行。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]腎結石超聲跟DR檢查哪個準確—平創醫療2024年10月30日 13:59: 腎結石超聲和DR檢查相比，一般是指B超檢查更準確，因為超聲檢查可以發現細小的結石，而且可以初步判斷結石的大小、位置、形態，DR則可以清楚地觀察結石的具體情況，可以對治療方案提供重要的參考。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]超聲檢查與dr檢查的區別—平創醫療2023年10月19日 14:49: 超聲檢查包括普通超聲、彩超等，DR檢查包括普通的胸片、骨骼系統片子、消化系統片子等，都可以對疾病進行診斷。二者的主要區別在于檢查儀器設備不同、檢查項目不同、檢查方法不同、價格不同等方面。; 閱讀（0）標簽：

[行業資訊]DRGs再下一城，115個國采品種迎來大利好，輔助用藥再迎降維打擊……2021年01月12日 16:21: 今天，醫保局發布《關于印發區域點數法總額預算和按病種分值付費試點工作方案的通知》，這意味著DRGs即將再下一城。; 閱讀（13）標簽：

[行業資訊]縣級醫院大利好！不再細化醫院醫保總額控制，試點按照DRG實際點數付費！2021年01月12日 15:45: 統籌地區要按照以收定支、收支平衡、略有結余的原則，并綜合考慮各類支出風險的情況下，統籌考慮物價水平、參保人醫療消費行為、總額增長率等因素，建立健全醫保經辦機構與定點醫藥機構的協商談判機制，合理確定醫保總額預算指標。; 閱讀（18）標簽：

[行業資訊]5月14號上海藥交會最大的“亮點”疑似提前曝光：5G落地，三甲到家2019年04月26日 16:53: 有望親身體驗5G落地，三甲到家服務人類與疾病纏斗的歷程中，加載5G技術的人工智能（AI）將以前所未有的能量參與、引領變革。首先是輔助診斷的AI技術。“男，38歲，肺結節隨訪，可疑病灶6個：第1處右肺上葉、尖段，長徑3.3×1.3mm，疑似良性……點擊圖文報告，一張AI肺結節篩查報告單立即形成。”這是第一財經記者在Dr.Wise 人工智能醫學輔助診斷系統前看到的景象。大數據的長期積累、5G通信等技術的; 閱讀（17）標簽：

[行業資訊]院外處方必須解決13個難題，答案在這！2019年04月03日 16:19: 隨著國家大規模推行院外處方政策的出臺，醫改政策的推進，院外處方市場一個擁有足夠利潤空間和操作空間的市場正在被重新塑造：藥占比與合理化用藥政策，使得一些藥品被擠出醫院。“4+7”會使得一些高值的進口藥、合資品種不在其范圍內，這些品種必然要流轉到院外；衛健委對于輔助類用藥的控制，會導致一些具有良好療效、患者有需求的優質藥品，最終也流向院外；最新的DRGS（醫保按疾病診斷組付費）實行之后，受成本因素制約的一些不在醫院品種清單目錄內的藥品，也會流; 閱讀（20）標簽：

[行業資訊]醫療器械上市將有新規！FDA將淘汰510（K）2019年03月29日 17:59: FDA局長Scott Gottlieb博士和醫學設備中心和放射衛生主任（CDRH ）Jeff Shuren近日發表了一份聲明關于改革FDA 510 (k)規定，讓FDA審批路徑能夠跟上快速發展的復雜技術。 510(k)文件是向FDA遞交的上市前申請文件，目的是證明申請上市的器械與不受上市前批準(PMA)影響的合法上市器械同樣安全有效，即為等價器械(substantially equivalent)。簡單來說，申請者必須把申請上市的器械與現在美國市場上一種或多種相似器械對比，得; 閱讀（10）標簽：

[平創新聞]《鼻病診療指南》A級推薦-清必潔鹽水鼻腔噴霧器2017年08月23日 17:13: 用鹽水清洗鼻腔治療鼻炎及鼻竇炎這一手段，源自于瑜伽及順勢的一種療法及。通常被人們指定為鼻腔激素治療或抗生素治療的輔助手段，也廣泛應用于鼻腔手術后的護理。目前常用的鼻腔沖洗產品有：清必潔鹽水鼻腔噴霧器。牛津大學約翰.拉德克利夫醫院Dr Richard Harvey等人，按Cochrane系統的規范化評價方法，對鹽水局部清洗鼻腔治療鼻及鼻竇疾病進行了系統、規范的文獻評價，認為用鹽水進行鼻腔局部清洗能夠明顯提高鼻腔、鼻竇疾病及流感患者的生活質量。在美國過敏、哮喘與免疫學會（AA; 閱讀（69）標簽：

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