醫用消毒耦合劑與無菌耦合劑臨床應用差異深度剖析—平創醫療
醫用耦合劑根據其微生物潔凈度，主要分為普通型、消毒型和無菌型。雖然名字中帶有“消毒”，但醫用消毒耦合劑與無菌耦合劑在臨床應用的安全等級和適用范圍上存在顯著差異，不能混淆使用。深度剖析兩者的差異，有助于臨床醫護人員做出正確選擇。...
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醫用耦合劑根據其微生物潔凈度，主要分為普通型、消毒型和無菌型。雖然名字中帶有“消毒”，但醫用消毒耦合劑與無菌耦合劑在臨床應用的安全等級和適用范圍上存在顯著差異，不能混淆使用。深度剖析兩者的差異，有助于臨床醫護人員做出正確選擇。...
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醫用耦合劑是超聲檢查不可或缺的耗材，根據用途和風險等級，主要分為普通耦合劑和醫用無菌耦合劑。兩者雖然都能傳導聲波，但在安全性、適用范圍和技術要求上存在本質區別。解析其五大核心區別，有助于臨床正確選擇和使用。...
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隔離病房用于收治患有傳染病或需要保護性隔離的患者，是醫院感染控制的重點區域。在隔離病房進行床旁超聲檢查，需要采取嚴格的措施防止病原體傳播。耦合劑作為直接接觸患者的耗材，其防污染管理至關重要。...
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超聲引導穿刺是臨床常用的診斷和治療技術，通過超聲實時圖像精確引導穿刺針或器械進入目標位置。穿刺操作會破壞皮膚屏障，存在感染風險，因此在超聲引導穿刺過程中，耦合劑的使用必須遵循嚴格的要點，以保障患者安全。...
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燒傷患者的皮膚屏障功能嚴重受損，創面暴露。在對燒傷患者進行超聲檢查時，耦合劑會直接接觸到燒傷創面或其附近的受損皮膚。除了無菌性、安全性等基本要求外，耦合劑的滲透性也是一個需要關注的因素。對燒傷科超聲耦合劑進行滲透性測試，旨在評估耦合劑成分是否會過度滲透到受損皮膚或創面以下，以及滲透的速度和程度。...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
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2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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