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雖然高品質(zhì)的醫(yī)用消毒耦合劑通常通過嚴格的生物相容性測試，致敏性較低，但由于個體差異，極少數(shù)患者仍可能在使用后出現(xiàn)皮膚過敏反應。了解過敏反應的典型癥狀及正確的處理方法，對于保障患者安全至關重要。...
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“三無”產(chǎn)品通常指無生產(chǎn)廠名、無生產(chǎn)廠址、無生產(chǎn)衛(wèi)生許可證（或生產(chǎn)許可證）的產(chǎn)品。對于醫(yī)用滅菌耦合劑而言，“三無”產(chǎn)品更是嚴重威脅醫(yī)療安全和公共健康的非法產(chǎn)品。其危害巨大，并會受到法律的嚴厲處罰。...
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醫(yī)用消毒型耦合劑的包裝上通常標注了產(chǎn)品的生產(chǎn)日期和有效期（通常指未開封前的保質(zhì)期）。然而，一旦產(chǎn)品包裝被打開，特別是大包裝產(chǎn)品，其有效期就會發(fā)生變化。開封后的消毒型耦合劑面臨著微生物污染和成分失效的風險，因此需要進行嚴格的有效期管理。...
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醫(yī)用消毒超聲耦合劑的PH值是衡量其安全性和兼容性的重要指標。合格的產(chǎn)品需要將PH值控制在特定的安全范圍內(nèi)，以確保對人體皮膚溫和無刺激，同時不對昂貴的超聲探頭造成損傷，并保證消毒成分的活性。...
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任何醫(yī)用耗材都有其明確的有效期，滅菌（消毒）耦合劑也不例外。一旦滅菌耦合劑超過了產(chǎn)品標簽上標注的有效期，其安全性和有效性就可能無法得到保障，繼續(xù)使用會帶來多種潛在風險。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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