醫療機構驗收滅菌耦合劑的標準—平創醫療
醫療機構在采購醫用滅菌耦合劑后，進行嚴格的驗收是保障產品質量和使用安全的重要關口。合格的驗收標準應涵蓋產品資質、包裝、外觀、數量等多個方面，確保收到的產品符合采購合同和國家相關法規的要求。...
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醫療機構在采購醫用滅菌耦合劑后，進行嚴格的驗收是保障產品質量和使用安全的重要關口。合格的驗收標準應涵蓋產品資質、包裝、外觀、數量等多個方面，確保收到的產品符合采購合同和國家相關法規的要求。...
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超聲檢查結束后，及時徹底地清洗干凈患者皮膚和超聲探頭上的耦合劑殘留至關重要。這不僅關系到患者的舒適度，也影響探頭的清潔和維護，對于消毒型耦合劑而言，還能避免消毒成分在皮膚上長時間滯留。掌握有效的清洗技巧，有助于提升使用體驗和保障安全。...
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雖然高品質的醫用消毒耦合劑通常通過嚴格的生物相容性測試，致敏性較低，但由于個體差異，極少數患者仍可能在使用后出現皮膚過敏反應。了解過敏反應的典型癥狀及正確的處理方法，對于保障患者安全至關重要。...
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“三無”產品通常指無生產廠名、無生產廠址、無生產衛生許可證（或生產許可證）的產品。對于醫用滅菌耦合劑而言，“三無”產品更是嚴重威脅醫療安全和公共健康的非法產品。其危害巨大，并會受到法律的嚴厲處罰。...
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醫用消毒型耦合劑的包裝上通常標注了產品的生產日期和有效期（通常指未開封前的保質期）。然而，一旦產品包裝被打開，特別是大包裝產品，其有效期就會發生變化。開封后的消毒型耦合劑面臨著微生物污染和成分失效的風險，因此需要進行嚴格的有效期管理。...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
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2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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