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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
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醫(yī)用消毒耦合劑過敏反應(yīng)處理方法—平創(chuàng)醫(yī)療

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雖然高品質(zhì)的醫(yī)用消毒耦合劑通常通過嚴(yán)格的生物相容性測試,致敏性較低,但由于個體差異,極少數(shù)患者仍可能在使用后出現(xiàn)皮膚過敏反應(yīng)。了解過敏反應(yīng)的典型癥狀及正確的處理方法,對于保障患者安全至關(guān)重要。...

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三無滅菌耦合劑的危害與處罰—平創(chuàng)醫(yī)療

三無滅菌耦合劑的危害與處罰—平創(chuàng)醫(yī)療

“三無”產(chǎn)品通常指無生產(chǎn)廠名、無生產(chǎn)廠址、無生產(chǎn)衛(wèi)生許可證(或生產(chǎn)許可證)的產(chǎn)品。對于醫(yī)用滅菌耦合劑而言,“三無”產(chǎn)品更是嚴(yán)重威脅醫(yī)療安全和公共健康的非法產(chǎn)品。其危害巨大,并會受到法律的嚴(yán)厲處罰。...

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消毒型耦合劑開封后有效期管理—平創(chuàng)醫(yī)療

消毒型耦合劑開封后有效期管理—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用消毒型耦合劑的包裝上通常標(biāo)注了產(chǎn)品的生產(chǎn)日期和有效期(通常指未開封前的保質(zhì)期)。然而,一旦產(chǎn)品包裝被打開,特別是大包裝產(chǎn)品,其有效期就會發(fā)生變化。開封后的消毒型耦合劑面臨著微生物污染和成分失效的風(fēng)險,因此需要進(jìn)行嚴(yán)格的有效期管理。...

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合格醫(yī)用消毒超聲耦合劑的PH范圍—平創(chuàng)醫(yī)療

合格醫(yī)用消毒超聲耦合劑的PH范圍—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用消毒超聲耦合劑的PH值是衡量其安全性和兼容性的重要指標(biāo)。合格的產(chǎn)品需要將PH值控制在特定的安全范圍內(nèi),以確保對人體皮膚溫和無刺激,同時不對昂貴的超聲探頭造成損傷,并保證消毒成分的活性。...

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消毒型耦合劑微生物超標(biāo)案例警示—平創(chuàng)醫(yī)療

消毒型耦合劑微生物超標(biāo)案例警示—平創(chuàng)醫(yī)療

任何醫(yī)用耗材都有其明確的有效期,滅菌(消毒)耦合劑也不例外。一旦滅菌耦合劑超過了產(chǎn)品標(biāo)簽上標(biāo)注的有效期,其安全性和有效性就可能無法得到保障,繼續(xù)使用會帶來多種潛在風(fēng)險。...

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助產(chǎn)寶(抑菌助產(chǎn)凝膠)

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1、醫(yī)用助產(chǎn)凝膠,用于潤滑產(chǎn)道,減少分娩阻力
2、減輕產(chǎn)婦痛苦,縮短產(chǎn)婦生產(chǎn)時間
3、械字號醫(yī)療耗材,輻照無菌,安全放心
4、可在婦產(chǎn)科、自費(fèi)藥房、醫(yī)柜等銷售

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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