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/16雖然高品質的醫用消毒耦合劑通常通過嚴格的生物相容性測試,致敏性較低,但由于個體差異,極少數患者仍可能在使用后出現皮膚過敏反應。了解過敏反應的典型癥狀及正確的處理方法,對于保障患者安全至關重要。
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/16“三無”產品通常指無生產廠名、無生產廠址、無生產衛生許可證(或生產許可證)的產品。對于醫用滅菌耦合劑而言,“三無”產品更是嚴重威脅醫療安全和公共健康的非法產品。其危害巨大,并會受到法律的嚴厲處罰。
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/16醫用消毒型耦合劑的包裝上通常標注了產品的生產日期和有效期(通常指未開封前的保質期)。然而,一旦產品包裝被打開,特別是大包裝產品,其有效期就會發生變化。開封后的消毒型耦合劑面臨著微生物污染和成分失效的風險,因此需要進行嚴格的有效期管理。
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/16醫用消毒超聲耦合劑的PH值是衡量其安全性和兼容性的重要指標。合格的產品需要將PH值控制在特定的安全范圍內,以確保對人體皮膚溫和無刺激,同時不對昂貴的超聲探頭造成損傷,并保證消毒成分的活性。
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/16任何醫用耗材都有其明確的有效期,滅菌(消毒)耦合劑也不例外。一旦滅菌耦合劑超過了產品標簽上標注的有效期,其安全性和有效性就可能無法得到保障,繼續使用會帶來多種潛在風險。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
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2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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