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/19產(chǎn)科超聲檢查是孕期監(jiān)測(cè)胎兒發(fā)育和母體健康不可或缺的手段。雖然大部分產(chǎn)科超聲檢查是體表檢查,但由于孕婦的特殊生理狀態(tài),以及部分檢查(如陰道超聲)可能涉及腔道,對(duì)感染控制的要求同樣不能忽視。醫(yī)用消毒超聲耦合劑在產(chǎn)科檢查中的使用,具有重要的必要性。
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/19醫(yī)療機(jī)構(gòu),特別是公立醫(yī)院,在采購(gòu)醫(yī)用耗材時(shí)通常采用公開(kāi)招標(biāo)的方式。對(duì)于醫(yī)用消毒超聲耦合劑供應(yīng)商而言,掌握有效的投標(biāo)技巧,是贏得訂單、拓展市場(chǎng)份額的關(guān)鍵。
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/19在競(jìng)爭(zhēng)日益激烈的醫(yī)用耗材市場(chǎng),評(píng)估消毒型耦合劑品牌的競(jìng)爭(zhēng)力,有助于醫(yī)療機(jī)構(gòu)做出明智的采購(gòu)決策,也有助于經(jīng)銷商選擇有潛力的合作伙伴。品牌競(jìng)爭(zhēng)力是產(chǎn)品品質(zhì)、市場(chǎng)認(rèn)可度、服務(wù)能力、創(chuàng)新能力等多種因素的綜合體現(xiàn)。
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/19作為醫(yī)療器械,醫(yī)用消毒耦合劑,特別是新型或聲稱具有特殊功能的消毒耦合劑,其注冊(cè)上市過(guò)程通常需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)或臨床評(píng)價(jià),以證明其安全性和有效性符合預(yù)期用途。了解臨床試驗(yàn)的要求,有助于評(píng)價(jià)產(chǎn)品的可靠性和合規(guī)性。
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/19在眾多品牌的醫(yī)用消毒超聲耦合劑中做出正確選擇,對(duì)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)確保超聲檢查質(zhì)量和安全至關(guān)重要。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī):18922132539
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