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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/16超聲檢查結(jié)束后，及時(shí)徹底地清洗干凈患者皮膚和超聲探頭上的耦合劑殘留至關(guān)重要。這不僅關(guān)系到患者的舒適度，也影響探頭的清潔和維護(hù)，對(duì)于消毒型耦合劑而言，還能避免消毒成分在皮膚上長(zhǎng)時(shí)間滯留。掌握有效的清洗技巧，有助于提升使用體驗(yàn)和保障安全。
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/16雖然高品質(zhì)的醫(yī)用消毒耦合劑通常通過(guò)嚴(yán)格的生物相容性測(cè)試，致敏性較低，但由于個(gè)體差異，極少數(shù)患者仍可能在使用后出現(xiàn)皮膚過(guò)敏反應(yīng)。了解過(guò)敏反應(yīng)的典型癥狀及正確的處理方法，對(duì)于保障患者安全至關(guān)重要。
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/16“三無(wú)”產(chǎn)品通常指無(wú)生產(chǎn)廠名、無(wú)生產(chǎn)廠址、無(wú)生產(chǎn)衛(wèi)生許可證（或生產(chǎn)許可證）的產(chǎn)品。對(duì)于醫(yī)用滅菌耦合劑而言，“三無(wú)”產(chǎn)品更是嚴(yán)重威脅醫(yī)療安全和公共健康的非法產(chǎn)品。其危害巨大，并會(huì)受到法律的嚴(yán)厲處罰。
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/16醫(yī)用消毒型耦合劑的包裝上通常標(biāo)注了產(chǎn)品的生產(chǎn)日期和有效期（通常指未開(kāi)封前的保質(zhì)期）。然而，一旦產(chǎn)品包裝被打開(kāi)，特別是大包裝產(chǎn)品，其有效期就會(huì)發(fā)生變化。開(kāi)封后的消毒型耦合劑面臨著微生物污染和成分失效的風(fēng)險(xiǎn)，因此需要進(jìn)行嚴(yán)格的有效期管理。
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/16醫(yī)用消毒超聲耦合劑的PH值是衡量其安全性和兼容性的重要指標(biāo)。合格的產(chǎn)品需要將PH值控制在特定的安全范圍內(nèi)，以確保對(duì)人體皮膚溫和無(wú)刺激，同時(shí)不對(duì)昂貴的超聲探頭造成損傷，并保證消毒成分的活性。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī)：18922132539
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