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/16醫院感染管理是醫療質量和安全的核心組成部分,國家和行業不斷出臺和更新醫院感染控制規范。近年來,隨著對感染控制要求的進一步提高,特別是針對診療過程中的交叉感染風險點,一系列新的規定和指南對醫用耗材的使用提出了更高的要求,這對滅菌耦合劑市場產生了深遠影響。
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/16醫用耗材能否納入醫保報銷目錄,對于減輕患者經濟負擔、提高產品可及性和促進其臨床普及具有重要影響。探討消毒型耦合劑納入醫保的可行性,需要從多個維度進行分析。
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/16醫用耗材的收費政策直接影響醫療機構的采購意愿和使用情況,對于醫用消毒超聲耦合劑而言亦是如此。由于各省份的醫療服務項目和收費標準可能存在差異,醫用消毒超聲耦合劑的收費政策在不同地區可能有所不同,這構成了市場銷售中的一個重要考量因素。
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/16皮膚過敏是使用外用醫療產品時可能出現的風險之一,盡管醫用耦合劑引起過敏的幾率相對較低,但對于皮膚敏感、有特應性皮炎史或多次過敏經歷的患者而言,選擇低致敏性的滅菌耦合劑尤為重要。低致敏性是高品質滅菌耦合劑在滿足消毒功能之外,對患者安全性的進一步保障。
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/16傳統的醫用耦合劑在使用時通常是室溫狀態,尤其在寒冷的季節,冰涼的耦合劑接觸皮膚可能會給患者帶來不適感,特別是對于兒童、老年人或體質較弱的患者。溫熱型醫用消毒耦合劑應運而生,通過將耦合劑在使用前加熱至接近人體溫度(通常為37℃左右),可以顯著提升患者的舒適度,改善就醫體驗。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
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2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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