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/212014年11月20日,愛博諾德(北京)醫(yī)療科技有限公司(Eyebright Medical Technology)與美國富達(dá)風(fēng)險投資舉行戰(zhàn)略合作簽約儀式。期間,美國富達(dá)風(fēng)險投資旗下的富達(dá)亞洲風(fēng)險投資基金(Fidelity Growth Partners Asia)和美國Fidelity Biosciences基金宣布,將向愛博諾德投資6250萬元人民幣,用于眼科醫(yī)療器械的研發(fā)和...
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/212015年5月19日,CFDA發(fā)布了《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》(以下簡稱“指導(dǎo)原則”),旨在為注冊申請人進(jìn)行臨床評價及食品藥品監(jiān)督管理部門對臨床評價資料的審評提供技術(shù)指導(dǎo)。該指導(dǎo)原則最大的亮點(diǎn)在于,其允許符合一定條件的進(jìn)口醫(yī)療器械在注冊申報時,提交其境外的臨床試驗(yàn)資料即可,而無需在中國...
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/21對于不熟悉美國FDA醫(yī)藥監(jiān)管和實(shí)施細(xì)則的中國醫(yī)療器械出口企業(yè)而言,厘清中美監(jiān)管各項(xiàng)合規(guī)細(xì)微差別的任務(wù)十分艱巨。如今,制造商們既要保持兩位數(shù)的高增長率、持續(xù)研發(fā)產(chǎn)品保持創(chuàng)新,也要面對逆經(jīng)濟(jì)周期發(fā)展的壓力,以及運(yùn)營開銷不斷拮據(jù)的困境。在此大環(huán)境下,如何合理應(yīng)對醫(yī)藥監(jiān)管變得越發(fā)棘手。 但是,對于那些...
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/20根據(jù)中商產(chǎn)業(yè)研究院大數(shù)據(jù)庫顯示:截至2016年4月30日,我國醫(yī)療行業(yè)上市企業(yè)2015年?duì)I收達(dá)258.44億元,通過對23家醫(yī)療器械企業(yè)營業(yè)收人和凈利潤排名,除了九安醫(yī)療外,基本都盈利。 23家上市醫(yī)療器械企業(yè)的業(yè)績基本可以反映我國醫(yī)療器械行業(yè)的整體發(fā)展情況:行業(yè)整體發(fā)展增速較快,目前的國家政策有利于行業(yè)的整合...
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/2012月22日,國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》(下稱《辦法》),針對醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售相關(guān)問題作出明確規(guī)定,明確從事網(wǎng)絡(luò)銷售的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和上市許可持有人,其銷售條件應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《辦法》的要求;網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺提供者應(yīng)當(dāng)審核確認(rèn)在其平臺入駐的...
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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