05
/16雖然高品質的醫用消毒耦合劑通常通過嚴格的生物相容性測試,致敏性較低,但由于個體差異,極少數患者仍可能在使用后出現皮膚過敏反應。了解過敏反應的典型癥狀及正確的處理方法,對于保障患者安全至關重要。
05
/16“三無”產品通常指無生產廠名、無生產廠址、無生產衛生許可證(或生產許可證)的產品。對于醫用滅菌耦合劑而言,“三無”產品更是嚴重威脅醫療安全和公共健康的非法產品。其危害巨大,并會受到法律的嚴厲處罰。
05
/16醫用消毒型耦合劑的包裝上通常標注了產品的生產日期和有效期(通常指未開封前的保質期)。然而,一旦產品包裝被打開,特別是大包裝產品,其有效期就會發生變化。開封后的消毒型耦合劑面臨著微生物污染和成分失效的風險,因此需要進行嚴格的有效期管理。
05
/16醫用消毒超聲耦合劑的PH值是衡量其安全性和兼容性的重要指標。合格的產品需要將PH值控制在特定的安全范圍內,以確保對人體皮膚溫和無刺激,同時不對昂貴的超聲探頭造成損傷,并保證消毒成分的活性。
05
/16任何醫用耗材都有其明確的有效期,滅菌(消毒)耦合劑也不例外。一旦滅菌耦合劑超過了產品標簽上標注的有效期,其安全性和有效性就可能無法得到保障,繼續使用會帶來多種潛在風險。
05
/16任何醫用耗材都有其明確的有效期,滅菌(消毒)耦合劑也不例外。一旦滅菌耦合劑超過了產品標簽上標注的有效期,其安全性和有效性就可能無法得到保障,繼續使用會帶來多種潛在風險。
05
/16在醫用耗材市場,假冒偽劣產品不僅性能不達標,更可能帶來嚴重的醫療安全風險。對于醫用消毒耦合劑這類直接接觸人體并承擔消毒功能的耗材,辨別真偽至關重要。
05
/16基層醫院(如社區衛生服務中心、鄉鎮衛生院、縣級醫院等)在推廣使用消毒型耦合劑方面,面臨著一些與大型三甲醫院不同的難點
05
/16國家組織藥品耗材集中采購(集采)是深化醫藥衛生體制改革的重要舉措,旨在通過“帶量采購”降低虛高價格,減輕患者負擔,規范醫療機構采購行為。醫用耗材集采范圍逐步擴大,滅菌(消毒)耦合劑作為臨床常用耗材,未來也有可能納入集采范圍,這將對其市場價格體系產生顯著影響。
05
/16醫院感染管理是醫療質量和安全的核心組成部分,國家和行業不斷出臺和更新醫院感染控制規范。近年來,隨著對感染控制要求的進一步提高,特別是針對診療過程中的交叉感染風險點,一系列新的規定和指南對醫用耗材的使用提出了更高的要求,這對滅菌耦合劑市場產生了深遠影響。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
佛山市平創醫療科技有限公司 備案號:粵ICP備16092276號
互聯網藥品信息服務資格證書:(粵)-非經營性-2021-0350
電話:400-962-9277 郵箱:[email protected]
廠址:廣東省佛山市順德區大良街道紅崗社區連杜大道紅崗段13號B棟
營銷中心:廣州市番禺區漢溪長隆時代E-PARK A1棟
粵公網安備 44060602002038號
手機官網