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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
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    消毒型耦合劑納入醫(yī)保的可行性分析—平創(chuàng)醫(yī)療

    醫(yī)用耗材能否納入醫(yī)保報銷目錄,對于減輕患者經(jīng)濟負擔、提高產(chǎn)品可及性和促進其臨床普及具有重要影響。探討消毒型耦合劑納入醫(yī)保的可行性,需要從多個維度進行分析。

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    醫(yī)用消毒超聲耦合劑各省收費政策對比—平創(chuàng)醫(yī)療

    醫(yī)用耗材的收費政策直接影響醫(yī)療機構的采購意愿和使用情況,對于醫(yī)用消毒超聲耦合劑而言亦是如此。由于各省份的醫(yī)療服務項目和收費標準可能存在差異,醫(yī)用消毒超聲耦合劑的收費政策在不同地區(qū)可能有所不同,這構成了市場銷售中的一個重要考量因素。

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    低致敏滅菌耦合劑的配方創(chuàng)新—平創(chuàng)醫(yī)療

    皮膚過敏是使用外用醫(yī)療產(chǎn)品時可能出現(xiàn)的風險之一,盡管醫(yī)用耦合劑引起過敏的幾率相對較低,但對于皮膚敏感、有特應性皮炎史或多次過敏經(jīng)歷的患者而言,選擇低致敏性的滅菌耦合劑尤為重要。低致敏性是高品質滅菌耦合劑在滿足消毒功能之外,對患者安全性的進一步保障。

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    溫熱型醫(yī)用消毒耦合劑的使用場景—平創(chuàng)醫(yī)療

    傳統(tǒng)的醫(yī)用耦合劑在使用時通常是室溫狀態(tài),尤其在寒冷的季節(jié),冰涼的耦合劑接觸皮膚可能會給患者帶來不適感,特別是對于兒童、老年人或體質較弱的患者。溫熱型醫(yī)用消毒耦合劑應運而生,通過將耦合劑在使用前加熱至接近人體溫度(通常為37℃左右),可以顯著提升患者的舒適度,改善就醫(yī)體驗。

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    進口與國產(chǎn)滅菌耦合劑質量對比—平創(chuàng)醫(yī)療

    在醫(yī)用耗材領域,關于進口產(chǎn)品與國產(chǎn)產(chǎn)品質量的討論由來已久。就滅菌耦合劑而言,過去可能存在“進口即是高品質”的刻板印象,但隨著中國制造水平的飛速發(fā)展和醫(yī)療器械監(jiān)管的日益嚴格,優(yōu)秀的國產(chǎn)滅菌耦合劑在質量和性能上已完全能夠與進口產(chǎn)品媲美,甚至在某些方面更具優(yōu)勢。

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    醫(yī)用消毒超聲耦合劑產(chǎn)品規(guī)格指南—平創(chuàng)醫(yī)療

    醫(yī)用消毒超聲耦合劑作為臨床常用耗材,其產(chǎn)品規(guī)格多樣,以適應不同醫(yī)療機構、不同科室和不同使用場景的需求。了解常見的產(chǎn)品規(guī)格及其適用性,有助于醫(yī)療機構進行合理采購和管理。

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    一次性小包裝消毒耦合劑的市場趨勢—平創(chuàng)醫(yī)療

    隨著醫(yī)院感染控制要求的日益提高和醫(yī)療精細化管理的推進,一次性小包裝醫(yī)用消毒耦合劑正逐漸成為市場的新趨勢。相較于傳統(tǒng)的瓶裝或桶裝大包裝產(chǎn)品,小包裝具有多方面的優(yōu)勢,更符合現(xiàn)代醫(yī)療場景的需求。

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    醫(yī)用消毒耦合劑的五大核心成分解析—平創(chuàng)醫(yī)療

    醫(yī)用消毒耦合劑作為超聲檢查中的關鍵耗材,其成分直接關系到產(chǎn)品的性能、安全性和消毒效果。解析其核心成分,有助于理解產(chǎn)品的工作原理和選擇標準。

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    消毒型耦合劑對皮膚過敏的預防措施—平創(chuàng)醫(yī)療

    皮膚過敏是使用某些外用醫(yī)療產(chǎn)品可能出現(xiàn)的風險之一。對于醫(yī)用耦合劑,特別是消毒型耦合劑,由于含有活性殺菌成分,其引發(fā)皮膚刺激或過敏的可能性是用戶和醫(yī)護人員關注的問題。預防因消毒型耦合劑導致的皮膚過敏,需要從產(chǎn)品本身的選擇和使用方法兩方面入手。

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    術中超聲滅菌耦合劑的無菌管理—平創(chuàng)醫(yī)療

    術中超聲是在手術過程中進行的超聲檢查,常用于神經(jīng)外科、肝膽外科、泌尿外科等,以輔助定位病灶、評估切緣、監(jiān)測治療效果等。由于術中超聲在無菌或高潔凈環(huán)境中進行,對所使用的耦合劑有極高的無菌要求,通常需要使用滅菌級的耦合劑。

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無菌型的體腔器械導入潤滑劑
可用于消化、呼吸內科、肛腸科等鏡檢和插管檢查
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1、醫(yī)用助產(chǎn)凝膠,用于潤滑產(chǎn)道,減少分娩阻力
2、減輕產(chǎn)婦痛苦,縮短產(chǎn)婦生產(chǎn)時間
3、械字號醫(yī)療耗材,輻照無菌,安全放心
4、可在婦產(chǎn)科、自費藥房、醫(yī)柜等銷售

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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